新冠病毒消毒效果评价是根据新冠肺炎疫情期间现场消毒评价标准WS/T 774—2021，针对炎疫情期间现场的消毒效果进行的评价工作。中科检测是专业的新冠病毒消毒效果评价机构，可为消毒企业开展消毒剂消毒效果评价，消毒效果评价报告可用于消毒产品备案，也可以为公共场所、医院、疫源地开展现场新冠病毒消毒效果评价。

 
新冠病毒消毒效果评价：评价对象
消毒效果评价对象包括物体表面和空气。对环境或/和物品消毒时，应进行物体表面消毒效果评价；对空气消毒时，应进行空气消毒效果评价。
 
新冠病毒消毒效果评价：评价指标
1、物体表面现场消毒效果用自然菌或指示微生物杀灭率进行评价，空气现场消毒效果用自然菌杀灭率进行评价。
2、指示微生物抵抗力应与新型冠状病毒相当或更高、易于培养且符合实验室生物安全和的要求。根据新型冠状病毒对消毒因子的抗力选择指示微生物，化学消毒时，可选用金黄色葡萄球菌(ATCC 6538)和大肠杆菌(8099)；如有特殊要求，也可选用脊髓灰质炎病毒Ⅰ型（poliovirus-Ⅰ，PV- Ⅰ）疫苗株作为指示微生物。物理消毒时，应根据消毒因子特性，选择符合上述要求的指示微生物。
3、常温现场消毒时，预防性消毒效果评价选用自然菌；疫源地空气消毒效果评价选用自然菌，疫源地物体表面消毒效果评价选用指示微生物。低温现场消毒时，物体表面消毒效果评价选用指示微生物。
具体见表 1。


新冠病毒消毒效果评价：评价方法
1、物体表面
以地面、墙面、桌面、床头柜、便器、门把手、按钮等为重点采样对象，在消毒因子难以达到的地方如抽屉、地毯、墙角等可增加采样点或指示微生物载体，每类采样对象不少于 2 个样本。以自然菌评价时，消毒前后采样点应成对设置在同一物体表面或在同类型物体表面，不得在同一区内采集两次。试验样本总数不少于 30 个。
常温现场消毒时，采样和培养方法按附录B执行。低温现场消毒时，消毒前将指示微生物放入相应低温环境至少30min，确保指示微生物达到相同低温后，方可进行消毒操作，采样和培养方法按附录B执行。
2、空气
用平板暴露法进行空气消毒效果评价。室内面积≤30 m2，设内、中、外对角线共 3 点，内、外点应距墙壁 1 m 处；若室内面积＞30 m2，设 4 角及中央共 5 点，4 角布点部位应距墙壁 1m 处。较大空间（室内面积＞60 m2）布点可根据实际需要，增加采样点，布点数按照公式（1）计算，最多设 30个点。采样和培养方法按附录B执行。
 
新冠病毒消毒效果评价：结果判定
物体表面自然菌平均杀灭率≥90%，且杀灭率≥90%的样本数占 90%以上，判为消毒合格；物体表面指示微生物平均杀灭率≥99.9%，且杀灭率≥99.9%的样本数占 90%以上，判为消毒合格。
空气自然菌平均杀灭率≥90%，判为消毒合格；消毒前空气自然菌平均菌落数≤10 CFU/（皿·15min）时，可不计算杀灭率，消毒后空气自然菌平均菌落数≤4 CFU/（皿·15min），判为消毒合格。
 
新冠病毒消毒效果评价：注意事项
1、现场消毒效果评价时，应做好个人防护，根据现场情况和相关标准要求，选择合法有效的个人防护装备。
2、新型冠状病毒分离培养较为困难，一般不用其进行消毒效果评价。消毒后若分离到活病毒，则判为消毒不合格。
3、新型冠状病毒核酸无法指示其存活与否，核酸检测结果不可用于消毒效果评价。
4、疫源地消毒效果评价时，在试管架、酒精灯等现场实验器材底部铺垫一层无菌垫布/纸，采样完成后，所有器材消毒处理，方可带回实验室。
5、试验操作应在生物安全柜内进行，避免造成环境污染和人员健康损害。